基因治疗逐渐成为当前最火热的新兴疗法之一,特别是腺相关病毒(AAV)已成为基因治疗的首选递送载体。我们基于文库筛选,理性设计等手段,致力于从高效表达目的基因、提高组织特异性等多方面进行研发,推进AAV载体递送新药的研制。
新药研发
基于病毒载体递送系统新药研发
基因治疗逐渐成为当前最火热的新兴疗法之一,特别是腺相关病毒(AAV)已成为基因治疗的首选递送载体。我们基于文库筛选,理性设计等手段,致力于从高效表达目的基因、提高组织特异性等多方面进行研发,推进AAV载体递送新药的研制。
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